Funcionan 30 laboratorios terceros autorizados
En México funcionan alrededor de 30 laboratorios terceros autorizados por la Secretaría de Salud (Ssa), donde se realizan las pruebas de intercambiabilidad para verificar la calidad y eficacia terapéutica de las medicinas genéricas, aquellas que se producen cuando vence la patente de los productos innovadores.
Dicha figura surgió en 1999, cuando se creó el mercado de medicamentos genéricos intercambiables (GI), con los que el gobierno federal buscó asegurar la calidad y eficacia de los productos farmacéuticos. Con la reforma del artículo 376 de la Ley General de Salud –en 2005– y la modificación del Reglamento de Insumos para la Salud, dio inicio formal el proceso para la renovación de los registros sanitarios de alrededor de 10 mil medicamentos.