Permite la FDA terapia con células madres
Washington, 23 de enero. La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) permitió el primer estudio del mundo de terapia de células madres de embriones humanos, dijo el viernes Geron Corp. La compañía planea iniciar un ensayo clínico en pacientes paralíticos con severas lesiones en la médula espinal. La FDA rechazó la primera petición de la compañía de conducir el ensayo de GRNOPC1 o células progenitoras oligodendrogliales. “Si GRNOPC1 se convierte en el primer fármaco de células madres en recibir la licencia de aplicación biológica, será tan importante como el descubrimiento de la penicilina”, dijeron los analistas de medicamentos Stephen Brozak y Daniel Mallin, de WBB Securitsies LLC.